Sposób dziedziczenia płci u człowieka




Wyjaśnij dlaczego recesywne allele sprzężone z chromosomem x ujawniają się znacznie częściej u mężczyzny niż u kobiety 3.. Ponieważ mężczyzna produkuje 50% plemników wyposażonych w chromosom X i 50% plemników wyposażonych w chromosom Y, prawdopodobieństwo urodzenia chłopca lub dziewczynki wynosi również 50% .Opisz sposób dziedziczenia płci u człowieka.. 2 Zadanie.. W tym przypadku płeć zależy od rodzaju plemnika, bo komórki jajowe mają zawsze chromosomy X, natomiast połowa plemników ma chromosom X, a połowa Y.. Para XX warunkuje płć żeńską, a para XY warunkuje płć męską.. Lekcja z e-podręcznika; 5.. U mężczyzn para chromosomów płciowych jest inna (XY), u kobiety są to dwa takie same chromosomy XX.9.. Rodzaj płci, jaką dany organizm wykształci, jest zależny od sygnału wywoławczego, jakim może być: środowisko rozwoju organizmu - płeć u niektórych gatunków kształtowana jest przez czynniki środowiskowe, jest to rodzaj plastyczności fenotypowej (na przykład krokodyle czy żółwie .Ten typ dziedziczenia występuje u człowieka, ssaków, u muszki owocowej i większości roślin dwuplemnych.. Hemofilia i daltonizm to choroby człowieka należą do cech sprzężonych z płcią.. Rodzice mają barwę kwiatów czerwoną i są pod tym względem heterozygotami.. Grupa krwi AB może zostać uniwersalnym biorcą.. Determinacja płci.. 3 Zadanie..

Przedstaw sposób dziedziczenia płci u człowieka 2.

Wentylacja płuc u człowieka polega na rytmicznych ruchach klatki piersiowej i obejmuje dwie fazy - wdech i wydech.. Cecha mężczyzny Sposób .Uczeń przedstawia sposób dziedziczenia płci u człowieka, analizuje drzewa rodowe, w tym dotyczące występowania chorób genetycznych człowieka.. Na schemacie załączonym do zadania przedstawiono sposób dziedziczenia nieokreślonej choroby genetycznej.. 2 Zadanie.. U ptaków samce mają dwa identyczne chromosomy płciowe (X), samice zaś - dwa różne (X i Y), przy czym chromosom Y jest „genetycznie pusty".. 1 Zadanie.. Ludzie chorzy na achondroplazję mają niski wzrost, krótkie kończyny, krótkie palce i dużą głowę z wydatnym czołem.Nauczę się: rozróżniać chromosomy płci i autosomy; wyjaśniać, posługując się symbolami X i Y, sposób dziedziczenia płci u człowieka; wyjaśniać, dlaczego niektóre cechy są sprzężone z płcią; przedstawiać, za pomocą krzyżówki genetycznej, sposób dziedziczenia hemofilii i daltonizmu.. Za płeć człowieka odpowiedzialne są chromosomy płci, a dokładniej jej dziedziczenie uwarunkowane jest obecnością lub brakiem chromosomu Y w komórce .Dziedziczenie czynnika Rh.. W tym przypadku mamy do czynienia z 2 możliwymi grupami krwi: Rh+ (antygen D na powierzchni czerwonych krwinek) lub Rh- (brak antygenu D).Oznacza to, że ujawnienie się cechy, którą wyznaczają zależy od płci osobnika z danym genotypem..

Zadanie premium.Dziedziczenie płci u człowieka.

Dziedziczenie czynnika Rh .. 5 Zadanie.. 4 Zadanie.. U ptaków, niektórych płazów i części owadów system determinacji płci jest odwrotny.1.. 45, X -Zespół Turnera , monosomiachromosomu X, .. Determinacja płci u Drosophilamelanogaster Samica -2n,XX Samiec -2n, XY .. Jaki sposób dziedziczenia jest moŜliwy w poniŜszym rodowodzie a. Genetyka grup krwi.Dziedziczenie płci 22 pary chromosomów homologicznych to tzw. autosomy 1 para to chromosomy płci : X i Y XX - płeć żeńska XY - płeć męska Tak więc komórki ciała mężczyzny i kobiety różnią się chromosomami płci.. W komórkach ciała człowieka występuje 46 chromosomów w tym 23 chromosomy zostały odziedziczone po ojcu, a 23 po matce.. Zostały one przekazane w komórkach rozrodczych.Determinacja płci - proces prowadzący do powstania osobników jednej z dwóch płci.. Cechy sprzężone z płcią chromosomy płci wyjaśniapojęcia: kariotyp, wskazuje podobieństwa odgrywają gen SRY i różnice między kariotypem kobiety a kariotypem mężczyzny sprzężonych z płciąwyjaśnia sposób determinacji płci u człowieka determinowania płciChoroba dziedziczy się w sposób autosomalny, dominujący, co znaczy, że wystarczy jedna zmutowana kopia genu (od matki albo od ojca), aby pojawiły się objawy choroby i występuje ona tak samo często u obydwu płci..

Lekcja z e-podręcznikaPrzedstaw sposób dziedziczenia płci u człowieka.

Określ genotypy rodziców i fenotypy potomstwa (z uwzględnieniem płci) powstałego w wyniku skrzyżowania prążkowanej kury z kogutem o nieprążkowanym upierzeniu.. 1 Zadanie.. Jeden chromosom w parze jest dziedziczony od matki, drugi od ojca.. Współcześnie do określenia płci człowieka stosuje się następujące kryteria: .. Matematykaniezależnie od płci u osób dorosłych jest tym większe im cięższa jest wykonywana praca.. pokaż więcej.. Dokładniej, dziedziczenie płci uwarunkowane jest obecnością lub .. Typ Protenor: samica - XX samiec - XOSposób dziedziczenia genów sprzężonych z płcią zleży od płci rodzica wnoszącego gen dominujący tej cechy.. Cechy związane z płcią to cechy uwarunkowane przez geny, które są zlokalizowane w autosomach (wszystkich chromosomach z wyjątkiem chromosomów płci), ale których fenotypowe ujawnienie się jest różne u płci żeńskiej i .3.. System XY, w którym płeć jest wyznaczana przez chromosom Y pochodzący od ojca, jest charakterystyczny nie tylko dla człowieka, ale także dla innych ssaków i ryb.. UWAGA!. Aby rozwiązać zadanie, uczeń musi wykazać się zrozumieniem zasad .8 Rozdział 1 albo w obrębie pary alleli żaden z genów nie dominuje nad swoim allelem, a powstała cecha jest wypadkową współdziałania obu genów (tzw. typ zea - bez dominacji)..

Za płeć człowieka odpowiedzialne są chromosomy płci.

Czynnik Rh Czynnik Rh to substancja zwana także antygenem D, występująca na powierzchni erytrocytów u 85% ludzi.U człowieka za dziedziczenie czynnika Rh odpowiada gen występujący w dwóch odmianach: Rh+ i Rh-.Allel Rh+ jest allelem dominującym, a allel Rh- - allelem recesywnym.Płeć człowieka zdeterminowana jest genetycznie - o wystąpieniu płci męskiej decyduje gen SRY.. 4 Zadanie.. Kilkadziesiąt lat temu zbadano, że w osoczu krwi można stwierdzić obecność przeciwciał przeciwko .Chromosomopatie u człowieka.. Zapisz sposób dziedziczenia tej cechy w postaci szachownicy genetycznej.. Są do siebie podobne, ale nie identyczne.. Hemofilia jest schorzeniem objawiającym się niską krzepliwością krwi.1.. 3 Zadanie.. Podobnie jak przy układzie AB0, grupę krwi w układzie Rh warunkuje obecność lub brak antygenu D na powierzchni erytrocytów.. Oglądasz stare wydanie książki.. W chromosomie X dotychczas zidentyfikowano 1100 genów, w chromosomie Y około 80 genów.geny sprzężone z płcią -geny zlokalizowane na chromosomach płci (x, y); cechy, które te geny determinują, są cechami sprzężonymi z płcią i ujawnienie się tych cech zależy od płci osobnika u którego występują; chromosomy płci to chromosom X i chromosom Y samice mają X X, a samce XY czyli pies posiada 38 par autosomów i 1 paręGrupy krwi zależą od obecności w krwinkach czerwonych aglutynogenów A i B oraz od zawartych w surowicy aglutynin anty-A i anty-B. Wyróżniamy cztery grupy krwi: A, B, AB oraz 0, gdzie grupa krwi 0 jest uniwersalna, ale tylko jako dawca.. Jakie genotypy i fenotypy będzie miało ich potomstwo?człowieka.. Dziedziczenie cech w typie pisum (z pełną dominacją) Aby zrozumieć przekazywanie prostej cechy autosomalnej, należy prześledzić dzie-U człowieka jedna z 23 par chromosomów to chromosomy płci (kobiety - 2 chromosomy X, mężczyźni - chromosom X i Y).. U człowieka do cech warunkowanych przez geny sprzężone z płcią należą: hemofilia, daltonizm i niektóre poważniejsze niedobory odporności.. Pozostałe chromosomy to chromosomy autosomalne.. Dla każdej z nich określ sposób dziedziczenia, korzystając z informacji w tabeli.. Wyjaśnij czy synowie mężczyzny chorego na daltonizm i zdrowej kobiety będą właściwie rozpoznawali barwyPorównanie dziedziczenia płci u człowieka z innymi systemami występującymi u różnych organizmów 1) muszka owocowa, ssaki, rośliny dwupienne - tak jak u człowieka • XX - samica • XY - samiec - heterogameta męska 2) większośd motyli, częśd ryb, płazy, gady , ptaki • XY - samica - heterogameta żeoska • XX - samiec 3 .Człowiek posiada dwadzieścia trzy pary chromosomów czyli czterdzieści sześć pojedynczych.. płeć chromosomalna (genotypowa) - mężczyźni mają kariotyp 46,XY, a kobiety 46,XX (występują również kariotypy z zaburzoną konfiguracją chromosomów płci)Cechy sprzężone z płcią..



Komentarze

Brak komentarzy.


Regulamin | Kontakt